Моногенни заболявания и PGT-M

Моногенни заболявания и PGT-M

Моногенните заболявания са наследствени състояния, причинени от мутация в един-единствен ген. Те могат да се предадат от родителите на децата чрез определени модели на унаследяване (автозомно-рецесивно, автозомно-доминантно, свързано с X хромозомата). Ако двойка е носител на определено моногенно заболяване или единият родител е засегнат, съществува риск заболяването да се прояви при децата им. В Gynolife IVF Center предлагаме съвременни научни подходи за управление на тези генетични рискове и за осигуряване на здрави бъдещи поколения.

PGT-M (предимплантационно генетично изследване за моногенни заболявания) е метод, който съчетава технологията на ин витро с генетичната наука. С това изследване ембрионите се проверяват за конкретното моногенно заболяване с риск от предаване в семейството, преди да бъдат поставени в матката. Основната цел на PGT-M е да се установят генетично здрави ембриони и да се предотврати предаването на заболяването на следващото поколение.

В Gynolife IVF Center процесът PGT-M започва с генетична консултация и разработване на персонализиран тест, последвани от стандартно лечение чрез ин витро/ICSI. Ембрионите се развиват до стадия бластоцист и се извършва трофектодермна биопсия. Клетките се анализират чрез предварително изготвения тест PGT-M за целевото генетично заболяване. Ембрионите, потвърдени като здрави, се избират за трансфер в матката на бъдещата майка. Останалите здрави ембриони могат да бъдат замразени за бъдеща употреба.

Защо да изберете PGT-M?

• Предотвратява предаването на наследствени заболявания на детето Ви
• Увеличава шанса за раждане на здраво бебе
• Прекъсва цикъла на генетичното заболяване във Вашето семейство
• Намалява нуждата от инвазивна пренатална диагностика по време на бременността
• Помага на двойките да вземат информирани генетични решения
• Лечението се планира от експерти и се персонализира специално за Вас