Хромозомен анализ с NGS

NGS хромозомен анализ

В Gynolife IVF Center използваме най-новите генетични технологии, за да дадем на нашите пациенти възможно най-добрия шанс за здравословна бременност. Секвенирането от ново поколение (NGS) е един от най-съвременните и прецизни методи, използвани в рамките на преимплантационното генетично изследване за анеуплоидия (PGT-A), за откриване на числови отклонения (анеуплоидия) във всичките 24 хромозоми на ембрионите, създадени чрез ин витро. NGS предоставя подробна информация за генетичното здраве на ембрионите, което позволява избора на най-подходящия ембрион за трансфер.

Хромозомните аномалии в ембрионите са най-честата причина за неуспешно имплантиране, ранна загуба на бременност и генетични синдроми като синдрома на Даун при ин витро лечение. Технологията NGS може да открива хромозомни аномалии с по-висока разделителна способност и точност в сравнение с други методи. Това гарантира, че в матката се пренасят само хромозомно нормални (еуплоидни) ембриони, което повишава нивата на бременност, като същевременно значително намалява риска от спонтанен аборт и от раждане на бебета с генетични заболявания.

В Gynolife IVF Center процесът PGT-A, базиран на NGS, започва, след като ембрионите достигнат стадия бластоцист (обикновено на 5-ия или 6-ия ден) по време на ин витро лечението. От ембрионите се взема малка клетъчна проба (биопсия на трофектодерма) и се изпраща в съвременни генетични лаборатории. С помощта на NGS платформи се анализира ДНК на клетките и се изследва подробно броят на всяка хромозома. След получаване на резултатите ембрионите, потвърдени като генетично здрави, се размразяват и пренасят в матката на бъдещата майка. Този прецизен процес се управлява внимателно от нашите опитни ембриолози и генетици.

Защо да изберем NGS технология?

• Открива числови отклонения (анеуплоидия) във всичките 24 хромозоми с висока точност
• Осигурява по-пълни и надеждни резултати в сравнение с други методи за генетичен скрининг
• Повишава нивата на бременност и шансовете за живо раждане при ин витро лечение
• Значително намалява риска от спонтанен аборт поради хромозомни аномалии
• Свежда до минимум риска от чести тризомии като синдрома на Даун и други хромозомни нарушения
• Особено полезно при напреднала майчина възраст, повтарящи се неуспехи при ин витро и повтарящи се загуби на бременност
• Може по-добре да открива мозаечни ембриони (които съдържат както нормални, така и абнормни клетки)
• Подкрепя стратегията за трансфер на единичен здрав ембрион (eSET) за намаляване на риска от многоплодна бременност
• Подобрява лечението чрез избор на най-подходящия ембрион за трансфер